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一、多功能直讀式測鈣儀，石灰劑量儀廠家，鈣鎂含量測定儀技術指標

1、測量范國及誤差:

（1）石灰劑量: 6.0%~14.0%,誤差不大于0.4%

（2）水泥劑量: 3.0%~10.0%,誤差不大于0.4 %

（3）有效氧化鈣含量: 分辨率20%~80%,誤差不大于2 %

2、分辨率真

（1）石灰劑量: 0.1% 

（2）水泥劑量: 0.1%

（3）有效氧化鈣含量:1%

3、功耗: 10w

4、重量: 3Kg 

5、體積: 280X120X300mm

6、使用條件:環(huán)境溫度5~3 5℃，相對濕度小于80%

7、電源: AC220伏±10%

二、多功能直讀式測鈣儀，石灰劑量儀廠家，鈣鎂含量測定儀操作說明

測量石灰劑量之前, 需要配制二個已知石灰劑量的校準溶液對儀器進行校準 。 “校準溶液1”定為6.0%,“校準溶液2”定為14.0%。

測量水泥劑量之前, 需要配制二個已知水泥劑量的校準溶液對儀器進行校準 。 “校準溶液1”定為3.0%,“校準溶液2”定為10.0%。

測量有效氧化鈣含量之前, 需要配制二個已知有效氧化鈣含量的校準溶液對儀器進行校準。“校準溶液1”定為20%,“校準溶液2”定為80%。

對儀器校準后, 校準數據存儲在儀器內部非易失存儲器中, 關閉電源后數據不會丟失 。 由于電極的在放置或使用后曲線發(fā)生變化, 并且容易受到溫度影響, 所以, 當下次再測量時,需要重新校準。如果電極放置的時問短,并且精度要求不高時,可以不需再次校準。

儀器開機后, LCD顯示軟件版本后,進入“mv”電位計功能, LCD顯示當前輸入電壓。按“功能選擇”鍵,可以在“mv電位計”,“c1石灰劑量測量”,“c2水泥劑量”,“Ca0 氧化鈣測量” 之間切換 。

在任何功能狀態(tài)下, 按下“啟動/停止”可以開關攪拌電機, 當攪拌啟動后, 按“調速”鍵可以切換攪拌速度。

攪拌采用的是磁力攪拌方式，燒杯中需要放入鐵質的攪拌子, 儀器內部產生旋轉磁場，帶動攪拌子轉動。儀器隨機配備了1個攪拌子,當攪拌子丟失,可以采用鐵絲截取合適的長度代替。

儀器校準:

以下以例子說明 Ca0的校準方法,其他功能的校準,請用戶參考本節(jié)自行操作。注意, 進行校準之前, 需要確保電極合格。 參看第三節(jié)的儀器和電極性能自査。

1 ) 打開儀器電源, 連接 ca離子選擇電極和參比電極。

2)按下“校準”鍵不釋放,等待LcD顯示“CAL”,并且四個功能指示燈都亮,立即釋放“校準”鍵，此時儀器已經進入校準模式。

3)連按“校準”鍵三次,選擇“ca0功能”。

4)將兩個電極置于20%Ca0的標準溶液中,啟動攪拌,等待1分鐘, LCD顯示數據趨于穩(wěn)定不變,然后按下“寫校準1”, LcD的“c1”處的三角指示符號顯示出來,,說明, 20%的 Ca0標準電位值已經寫入儀器內部。

5)取出電極,使用吸水紙擦干電極表面,更換80%的ca0溶液,啟動攪拌1分鐘，等待LCD顯示數據穩(wěn)定不變,然后按下“寫校準2”, LCD的“c2”處的三角指示符號顯示出來，說明80%的 ca0標準電位值已經寫入儀器內部。

6)按下“功能選擇”鍵,儀器返回測試模式中的 mv電位計功能, LcD顯示“TEST”后開始顯示當前電壓值。

7)按“功能選擇”鍵,選擇“Ca0氧化鈣”測量功能,如果LCD顯示的 Ca0濃度不等于80%，則需要重新校準。如果等于80%,則更換為20%的ca0溶液，檢査測量是否顯示20%，如果都正確，說明校準完成,否則,繼續(xù)重試以上步驟。

測量 Ca+含量

完成電極校準后,按下“清零”鍵,等待1秒鐘清零完畢,將電極置于被測溶液中,放入攪拌子,按下“功能選擇”選擇所需的功能,將燒杯放置在儀器上蓋“燒杯位置”處,按下“自動測量”,儀器開始啟動攪拌, 60秒后停止攪拌,等待20秒后, 測量數據被鎖定,此時 LCD顯示值為測量值。測量完畢,按下“打印”鍵,打印機輸出測量結果。注意: 僅僅 SG-8型具備打印功能。

操作說明:

1)功能選擇。用于選擇不同的測量功能，分別在mv電位計, C1石灰劑量，C2 水泥劑量, Cao之間切換。功能選擇鍵會解除數據的鎖定功能 。

2)校準。按下校準鍵3秒鐘，儀器進入校準狀態(tài)，在校準狀態(tài)下，輕按校準鍵，用于切換需要校準的功能項。此時操作寫校準點1, 寫校準點2有效。

3)自動測量。按下自動測量后,自動啟動攪拌, 60秒后，攪拌停止，再過20秒, 顯示數據鎖定不再變化。在數據鎖定狀態(tài)下, 按下功能選擇鍵切換功能可以解除鎖定 。

4)清零。當前電壓清零,該功能僅僅在mv電位計下用子清除當前電壓零點，用于自動顯示兩次測量的電位的差值。

5 ) 打印。用-子打印當前試驗結果。操作前確認已經正確述接了打印機電源，數據線, 并確保打印機正確安裝了打印紙和色帶, 并處于聯機狀態(tài) 。

6)啟動/停止。攪拌電機的啟動與停止。

7)調速。攪拌電機調速，可以在3檔速度中來回選擇。

8)電源。儀器電源開關。

三、 電極性能自査:

要得到準確的測量結果必須要有合格的儀器、合格的電極、合格的溶液和正確的操作，操作者除了要學會正確操作和仔細配制各種溶液外, 還需要判斷儀器和電極是否合格。這里電極的自査方法。

參照試驗方法中的溶液配制方法,用 0.1mo1/L 的 Nac1溶液代替蒸餾水配制10-1、10-2 兩種氯化鈣溶液。儀器置“mv”功能下，用活化好的電極，分別測量兩個溶液的電位E1、E2。lE1-E2I應大于25mV。如果不滿足上述條件，則說明需要更換電極。

儀器和電極的自査不必每次測量都進行。 只有在以下情況才需檢査: ( 1 ) 新購置的儀器或電極; (2)當測量中有故障,需要判斷儀器或電極是否工作正常時; (3)儀器或電極長時問放置后。

注：
    1、若收到儀器后，不會使用，請*時間廠家，切勿自己亂操作，以防儀器損壞！
    2、收到貨，請在*時間驗貨，是否有損壞的，若有損壞的地方，請銷售員，并拍照給銷售員確認哪個部分損壞了！
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四、測量故障檢査

在實際測量中由于種種原因在校準儀器測量中會出現故障 。 這里介紹出現故障后的檢査步驟和判斷故障可能產生的部位。

本測量體系可分為儀器、 電極、 溶液三部分, 分別檢査就能判斷故障發(fā)生在哪一個部位, 然后再具體分析, 排除故障。

檢査步驟如下:

1、儀器開機后,顯示一個非零的電壓值,按下清零鍵,清零后,零點不再飄移,說明儀器正常。

2、檢査電極,電極容易出現的故障是:

(1) 鈣電極未注入內充溶液; 或注錯內充液。

(2)鈣電極內充液太少,內參比電極未侵入溶液

(3)鈣電部的薄膜脫膠,內充溶液泄露,或白色薄膜變黃、變黑。

(4) 甘汞電極內充液面低于甘汞芯。

(5)甘汞電極內充液變黃、失效。

(6) 甘汞電極注錯內充液。

3、儀器和電極檢査后未發(fā)現問題但故障仍有,這時可用50m1燒杯加入當地自來水左右,置儀器頂部燒杯位置。儀器先不連接電極,選擇功能“mv電位計”,按下清零鍵, 然后儀器連接電極并將電極侵入自來水中。此時儀器應顯示一15~-50mv 左右是負值。 如果數字相差太多或出現正值。 則表示電極已壞，應更換電極。 如果顯示數字正常而故障依舊則說明電極侵入的溶液有錯, 應重新配制溶液 。

用“校準溶液”校準儀器前在做如下檢査:儀器和電極斷開,關閉攪拌,按下“清零”鍵，等待清零結東。將電極浸入校準溶液中，在石灰劑量中，電極在6.0%校準溶液中儀器顯示正幾十毫伏。在14.0%校準溶液中顯示數比6.0%的顯示數大于7~10毫伏。

在水泥劑量測量中,電極在3.0%校準溶液中儀器應顯示正幾十毫伏。在10.o%校準溶液中顯示數比3.0%的顯示數大10~15毫伏。

在氧化鈣含量中, 電極在20%校準溶液中儀器應顯示正幾十毫伏。在80%校準溶液中顯示數比20%的顯示數大15~20毫伏。

下面列舉用戶常遇到的故障現象:

1.現象:電極在“校準溶液1”中儀器置“mv電位計”,顯示數大于正幾十毫伏,或顯示“1”,或出現負值

原因: 1、鈣電極脫膠或損壞。2、甘汞電池損壞。3、電極內充液加錯。4、汞電極液面下降。

措施:原因3、4重加內充液。原因1、2更換電極

2.現象:校準后,儀器顯示數據為固定的校準溶液1或者校準溶液2的值

原因: 儀器輸入頭故障信號輸不進。

措施:儀器內部輸入接口斷線,打開機箱,將斷線焊接上。

3.現象:測量和校準過程中儀器顯示不穩(wěn)定或標移大

原因: 1、空氣濕度太大。2、儀器受潮。3、電極老化。

措施:原因1、2用電吹風吹干輸入頭或打開儀器上蓋用電吹風取潮。原因3更換電極

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